Το λευκό σημείο στο μάτι, που ονομάζεται επίσης λευκοκορία, εμφανίζεται πιο συχνά στο μαθητή και μπορεί να είναι ενδεικτικό σοβαρών ασθενειών όπως το ρετινοβλάστωμα ή ο συγγενής καταρράκτης.
Οι αιτίες της λευκής κηλίδας στο μάτι μπορούν να αναγνωριστούν αμέσως μετά τη δοκιμασία του μικρού οφθαλμού, που είναι μια εξέταση που πραγματοποιήθηκε στο νοσοκομείο μητρότητας που παρείχε η SUS. Κατανοήστε τον τρόπο με τον οποίο πραγματοποιείται ο έλεγχος των μικρών ματιών.
Κύριες αιτίες λευκής κηλίδας στο μάτι
Οι λευκές κηλίδες μπορεί να είναι ενδεικτικές των ασθενειών στον πυρήνα του οφθαλμού, του φακού ή του κερατοειδούς και οι κύριες αιτίες εμφάνισης των κηλίδων είναι:
1. Ρετινοβλάστωμα
Το ρετινοβλάστωμα είναι ένας σπάνιος τύπος καρκίνου που μπορεί να συμβεί σε ένα ή και στα δύο μάτια και εμφανίζεται πιο συχνά στα παιδιά. Η ασθένεια αυτή μπορεί να αναγνωριστεί εύκολα με τη δοκιμή του μικρού αγοριού που βρίσκεται ακόμη στη μητρότητα ή την πρώτη διαβούλευση με τον παιδίατρο και έχει ως κύρια συμπτώματα δυσκολία στην όραση, ερυθρότητα στο μάτι και στραβισμό, εκτός από την παρουσία του λευκού σημείου στο μάτι.
Όταν εντοπιστεί νωρίς, το ρετινοβλάστωμα μπορεί να αντιμετωπιστεί και δεν αφήνει κανένα επακόλουθο. Η θεραπεία ποικίλλει ανάλογα με τον βαθμό της νόσου και μπορεί να πραγματοποιηθεί με λέιζερ ή με κρύα εφαρμογή για να καταστρέψει τον όγκο ή να υποβληθεί σε χημειοθεραπεία στις πιο σοβαρές περιπτώσεις. Μάθετε πώς μπορείτε να αναγνωρίσετε και να θεραπεύσετε το αμφιβληστροειδοβλάστωμα
2. Καταρράκτης
Οι καταρράκτες είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από προοδευτική απώλεια της όρασης, που είναι συχνότερη σε άτομα άνω των 60 ετών λόγω του φακού γήρανσης του φακού. Ωστόσο, μπορεί επίσης να συμβεί σύντομα μετά τη γέννηση, ονομάζεται συγγενής καταρράκτης, ο οποίος χαρακτηρίζεται από δυσπλασία του φακού κατά την ανάπτυξη του εμβρύου, η οποία μπορεί να φτάσει σε ένα ή και στα δύο μάτια. Κατανοήστε περισσότερα για καταρράκτη και συγγενή καταρράκτη.
Το χαρακτηριστικό σημάδι του καταρράκτη είναι η παρουσία λευκού σημείου στην κόρη που μπορεί να βλάψει την όραση, αφήνοντάς την θολή ή ακόμα και οδηγώντας σε πλήρη απώλεια της όρασης. Η θεραπεία πρέπει να γίνεται το συντομότερο δυνατό, ώστε να μην υπάρχει πιο σοβαρή εξέλιξη, όπως η ολική απώλεια όρασης, και συνήθως γίνεται με χειρουργική επέμβαση για αντικατάσταση του φακού. Δείτε πώς γίνεται χειρουργική επέμβαση καταρράκτη.
3. Τοξοκαρίαση
Toxocariasis είναι μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από την παρουσία του παρασίτου Toxocara sp. Αυτό το παράσιτο, όταν φτάσει στο μάτι, μπορεί να προκαλέσει ερυθρότητα, πόνο ή φαγούρα στα μάτια, μειωμένη όραση και λευκά μπαλώματα στην κόρη.
Η οφθαλμική τοξικότητα είναι πιο συχνή στα παιδιά που παίζουν στο έδαφος, στην άμμο ή στο έδαφος, καθώς είναι συνήθως ο βιότοπος του Toxocara. Μάθετε περισσότερα σχετικά με την τοκοκαρδία.
4. Υπερπλαστική επιμονή του πρωτεύοντος υαλοειδούς
Η υπερπλαστική εμμονή του πρωτογενούς υαλοειδούς, που ονομάζεται επίσης εμβρυϊκή αγγειοποίηση, είναι μια σπάνια δυσπλασία των ματιών του μωρού που οδηγεί στο σχηματισμό λευκής μεμβράνης στο μάτι. Αυτή η ασθένεια δεν έχει γενετικό χαρακτήρα και είναι συνηθέστερη σε πρόωρα βρέφη.
Ανάλογα με την έκταση της ασθένειας, μπορεί να υπάρχουν μερικές επιπλοκές, όπως η δυσκολία στην εμφάνιση, το γλαύκωμα και ο στραβισμός, για παράδειγμα. Ακολουθεί ο τρόπος ταυτοποίησης του αγγειακού εμβρύου και πώς γίνεται η θεραπεία.
Πότε πρέπει να πάτε στο γιατρό
Είναι σημαντικό να πάτε στον οφθαλμίατρο όταν παρατηρηθούν οι ακόλουθες αλλαγές:
- Δυσκολία στην εμφάνιση.
- Θολή όραση.
- Νυχτερινή τύφλωση.
- Παρουσία σημείων οφθαλμού.
- Πόνος ή φαγούρα στο μάτι.
Μέσω της ανάλυσης και της αξιολόγησης των συμπτωμάτων και άλλων συμπληρωματικών εξετάσεων, ο οφθαλμίατρος μπορεί να κάνει τη διάγνωση και να καθορίσει την καταλληλότερη θεραπεία για κάθε κατάσταση.
