ασθένεια-γενετική

Το σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος, η οποία αναγκάζει το παιδί να γεννηθεί με συγκεκριμένα χαρακτηριστικά, όπως κοντό ανάστημα, τράβηγμα των ματιών και μεγάλη, βαριά γλώσσα, για παράδειγμα. Μάθετε περισσότερα

Η θεραπεία για την επιληψία πρέπει να υποδεικνύεται από τον νευρολόγο ανάλογα με τη συχνότητα και την ένταση των προσβολών, και μπορεί να συνιστάται η χρήση φαρμάκων ή ηλεκτροδιέγερσης, για παράδειγμα. Δείτε περισσότερες λεπτομέρειες για τη θεραπεία της επιληψίας

Τι είναι: Το σύνδρομο Angelman είναι μια γενετική και νευρολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σπασμούς, αποσυνδεδεμένες κινήσεις, πνευματική καθυστέρηση, απουσία λόγου και υπερβολικό γέλιο. Τα παιδιά με αυτό το σύνδρομο έχουν μεγάλο στόμα, γλώσσα και γνάθο

Το σύνδρομο Klinefelter είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προσβάλλει τα αγόρια και μπορεί να προκαλέσει φυσικά χαρακτηριστικά, όπως η διεύρυνση του μαστού και η φωνή με υψηλή φωνή.

Η αιμοχρωμάτωση είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από περίσσεια σιδήρου στο σώμα, η οποία εναποτίθεται στα όργανα και μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως κόπωση, πόνο στο σώμα, κίρρωση και καρδιακές αλλαγές, για παράδειγμα. Κατανοήστε τι είναι η αιμοχρωμάτωση, τα συμπτώματα και πώς

Ο μωσαϊκός είναι ένας τύπος γενετικής αποτυχίας, στον οποίο το άτομο μεταφέρει 2 γενετικά υλικά στο σώμα του. Κατανοήστε πώς συμβαίνει και τις ασθένειες που προκαλεί

Η επιληψία είναι μια ασθένεια που επηρεάζει το νευρικό σύστημα και έχει μια θεραπεία. Εάν ο ασθενής διαγνωστεί νωρίς και ο γιατρός συνταγογραφήσει το πιο κατάλληλο φάρμακο για αυτόν και ακολουθεί σωστά τις οδηγίες του, οι κρίσεις μπορεί να σταματήσουν. Αλλο

Ο φυσιοθεραπευτής υποδεικνύει ασκήσεις που μπορούν να γίνουν για να βοηθήσουν το παιδί με σύνδρομο Down να κρατήσει το κεφάλι, να κυλήσει, να σταθεί και να περπατήσει.

Το σύνδρομο Prader-Willi είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί αλλαγές στη συμπεριφορά, αναπτυξιακή καθυστέρηση και υπερβολική πείνα.

Τι είναι: Το σύνδρομο Apert είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από δυσπλασία στο πρόσωπο, το κρανίο, τα χέρια και τα πόδια. Τα οστά του κρανίου κλείνουν νωρίς, χωρίς να αφήνεται χώρος για να αναπτυχθεί ο εγκέφαλος, προκαλώντας υπερβολική πίεση σε αυτό

Το σύνδρομο Fragile X είναι μια γενετική ασθένεια που προκαλείται από μια μετάλλαξη στο Χ χρωμόσωμα που εμφανίζεται συχνότερα στα αγόρια, δημιουργώντας χαρακτηριστικά όπως ένα επιμήκη πρόσωπο και μεγάλα αυτιά. Μάθετε περισσότερα για το σύνδρομο, τα χαρακτηριστικά και τη θεραπεία του

Η νόσος του Von Willebrand είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια σε παράγοντα πήξης, με αποτέλεσμα αιμορραγία και αυξημένη εμμηνορροϊκή ροή, για παράδειγμα. Κατανοήστε τι είναι η νόσος του Von Willebrand, τα συμπτώματα και πώς γίνεται η θεραπεία

Το Polydactyly είναι μια παραμόρφωση που εμφανίζεται όταν ένα ή περισσότερα επιπλέον δάχτυλα γεννιούνται στο χέρι ή το πόδι και μπορεί να διαγνωστεί όταν το μωρό σχηματίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μπορεί να προκληθεί από γενετικές αλλαγές που μεταδίδονται από πατέρα σε γιο. Μάθετε περισσότερα

Ο αλβινισμός προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη, η οποία προκαλεί έλλειψη χρώματος στο δέρμα, τα μάτια ή τα μαλλιά. Δείτε τι προκαλεί αυτή την ασθένεια και ποιες προφυλάξεις πρέπει να λάβετε