διαταραχές του αίματος

Η αιμοφιλία είναι μια γενετική και κληρονομική ασθένεια, δηλαδή μεταδίδεται από γονείς σε παιδιά και χαρακτηρίζεται από αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης αιμορραγίας, που μπορεί να είναι εξωτερικός, με τραύματα και περικοπές που δεν σταματούν την αιμορραγία ή εσωτερικά αιμορραγικά ούλα, στη μύτη, στα ούρα ή στα κόπρανα ή στα αιματώματα από το σώμα, για παράδειγμα. Αυτό συμβαίνει επειδή το άτομο με αιμορροφιλία γεννιέται με ανεπάρκεια ή χαμηλή δραστηριότητα παράγοντα VIII ή παράγοντα IX στο αίμα, οι οποίες είναι απαραίτητες για την πήξη, που προκαλούνται από γενετικές αλλοιώσεις που παρεμβαίνουν στ

Για να μειώσετε τα επίπεδα τριγλυκεριδίων στην εγκυμοσύνη, πρέπει να κάνετε σωματικές δραστηριότητες και να ακολουθήσετε μια σωστή διατροφή σύμφωνα με την καθοδήγηση ενός διατροφολόγου. Η χρήση φαρμάκων για τη μείωση της συγκέντρωσης των τριγλυκεριδίων αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης, καθώς μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του μωρ

Η θαλασσαιμία, επίσης γνωστή ως μεσογειακή αναιμία, είναι μια κληρονομική νόσος που χαρακτηρίζεται από ελάττωμα της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης, με αποτέλεσμα λειτουργικές αλλαγές. Αυτό συμβαίνει επειδή στις θαλασσαιμίες επηρεάζεται μία ή περισσότερες αλυσίδες σφαιρίνης που συνιστούν αιμοσφαιρίνη, παρεμβαίνοντας στη διαδικασία

Η αναιμία των βλαστικών κυττάρων είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μια αλλαγή στο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων λόγω της μετάλλαξης σε μία από τις συστατικές αλυσίδες της αιμοσφαιρίνης, τη μείωση της ικανότητας δέσμευσης οξυγόνου και την πιθανή απόφραξη των αιμοφόρων αγγείων λόγω του τροποποιημένου σχήματος που μπορεί να οδηγήσει σε γενικευμένο πόνο, αδυναμία και απάθεια. Σε άτομα που έχουν διαγνωσθεί με δρεπανοκυτταρική αναιμία, μέρος των ερυθρών αιμοσφαιρίων δεν είναι στρογγυλά, αλλά με τη μορφή δρεπάνι ή ημίσεως, με μεγαλύτερη δυσκολία να διέλθουν από τις φλέβες και να μεταφέρουν οξ

Μετά από ένα εγκεφαλικό επεισόδιο, ο ασθενής μπορεί να έχει αρκετά ήπια ή σοβαρά επακόλουθα, όπως δυσκολία στο περπάτημα όταν χρησιμοποιεί αναπηρική καρέκλα ή έχει δυσκολία στην ομιλία, για παράδειγμα, αυτές οι συνέπειες μπορεί να είναι προσωρινές ή παραμονή για μια ζωή. Έτσι, για να μειωθούν αυτοί οι περιορισμοί μπορεί να χρειαστεί φυσιοθεραπεία, λογοθεραπεία και γνωστική διέγερση με τη βοήθεια ενός φυσιοθεραπευτή, λογοθεραπευτή και νοσοκόμου για να αποκτήσουν περισσότερη αυτονομία και ανά

Η θεραπεία για την υπογλυκαιμία εξαρτάται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σας και από το εάν το άτομο έχει διαβήτη ή όχι. Συνιστάται γενικά ότι όταν παρατηρήσετε τα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας, τα οποία περιλαμβάνουν ζάλη, κρύο ιδρώτα, θολή όραση, σύγχυση και ναυτία, τρώτε τροφές πλούσιες σε υδατάνθρακες ή ποτά εάν το άτομο είναι συνειδητό. Ήδη σε περιπτώσεις υπνηλίας, λιποθυμίας ή σπασμού, μπορεί να είναι απαραίτητη η θεραπεία με την εφαρμογή γλυκόζης απευθείας στη φλέβα από το ιατρικό προσωπικό. Εξίσου σημαντική με τη θεραπεία είναι και η αναγνώριση της αιτίας της υπογλυκαιμίας, με τη συχν

Αν και σε περίσσεια μπορεί να κάνει άσχημα, η ζάχαρη είναι πολύ σημαντική για όλα τα κύτταρα του οργανισμού, αφού είναι η κύρια πηγή ενέργειας που χρησιμοποιείται για τη σωστή λειτουργία οργάνων όπως ο εγκέφαλος, η καρδιά, το στομάχι και ακόμη και για τη διατήρηση της υγείας το δέρμα και τα μάτια. Έτσι, όταν έχετε πολύ χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, όπως κατά τη διάρκεια μιας υπογλυκαιμικής κρίσης, ολόκληρο το σώμα επηρεάζεται και ορισμένες επιπλοκές όπως οι εγκεφαλικοί τραυματισμοί μπορούν ακόμη και να προκύψουν. Εδώ είναι πώς να

Η νεογνική υπογλυκαιμία αντιστοιχεί στη μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα του μωρού που μπορεί να γίνει αντιληπτή μεταξύ 24 και 72 ωρών μετά τη γέννηση. Αυτή η κατάσταση είναι συχνότερη σε βρέφη που γεννιούνται πρόωρα, μεγάλα ή μικρά για την ηλικία κύησης ή των οποίων η μητέρα είχε ανεπαρκή διατροφή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η νεογνική υπογλυκαιμία λαμβάνεται υπόψη όταν: Η γλυκόζη είναι κάτω από 40 mg / dL σε μωρά με πλήρη διάρκεια ζωής, δηλαδή την κατάλληλη στιγμή. Η γλυκόζη είναι κάτω από 30 mg / dL σε πρόωρα βρέφη . Η διάγνωση νεογνικής υπογλυκαιμίας γίνεται εντός 72 ωρών μετά τη

Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, επίσης γνωστή ως CLL, είναι ένας τύπος λευχαιμίας που χαρακτηρίζεται από αύξηση της ποσότητας των ώριμων λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Μάθετε περισσότερα για την λεμφοειδής λευχαιμία. Η CLL διαγιγνώσκεται συνήθως σε ηλικιωμένους, συνήθως ηλικίας 65 ετών, επειδή η νόσος αναπτύσσ

Η λεμφοκυτταρική λευχαιμία είναι ένας τύπος καρκίνου που χαρακτηρίζεται από μια αλλαγή στον μυελό των οστών που οδηγεί στην υπερβολική παραγωγή κυττάρων της λεμφοκυτταρικής γραμμής, κυρίως λεμφοκύτταρα, που ονομάζονται επίσης λευκά αιμοσφαίρια, που δρουν στην υπεράσπιση του οργανισμού. Μάθετε περισσότερα για τα λεμφοκύτταρα. Αυτός ο τύπος λευχαιμίας μπορεί ακόμα να χωριστεί σε δύο τύπους: Οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία ή ΟΛΛ, όπου τα συμπτώματα εμφανίζονται γρήγορα και συμβαίνουν συχνότερα στα παιδιά. Αν και αναπτύσσεται πολ

Η υπογλυκαιμία είναι η απότομη πτώση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα και είναι μία από τις πιο σοβαρές επιπλοκές της θεραπείας του διαβήτη, ιδιαίτερα του τύπου 1, αν και μπορεί να συμβεί και σε υγιείς ανθρώπους. Αυτή η κατάσταση, αν δεν αντιμετωπιστεί σωστά, μπορεί ακόμη και να οδηγήσει σε κώμα ή μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη. Οι κύριες αιτίες του περιλαμβάνουν: Μείνετε περισσ

Η οξεία λευχαιμία είναι ένας τύπος καρκίνου που σχετίζεται με μη φυσιολογικό μυελό των οστών, ο οποίος οδηγεί σε μη φυσιολογική παραγωγή κυττάρων του αίματος. Η οξεία λευχαιμία μπορεί να ταξινομηθεί σε μυελοειδή ή λεμφοειδή σύμφωνα με τους δείκτες κυττάρων που αναγνωρίζονται μέσω ανοσοφαινοτυπίας, η οποία είναι μια εργαστηριακή τεχνική που χρησιμοποιείται για τη διαφοροποίηση των κυττάρων που είναι πολύ παρόμοια στην προβολή μικροσκοπίου. Αυτός ο τύπος λευχαιμίας είναι συνηθέστερος σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες και χαρακτηρίζεται από την παρουσία πάνω από 20% των βλαστών στο αίμα, τα οποία είν

Η οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) είναι ένας τύπος καρκίνου στο αίμα που αρχίζει στον μυελό των οστών και μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Αυτός ο τύπος καρκίνου έχει περισσότερες πιθανότητες θεραπείας όταν διαγνωσθεί στο αρχικό του στάδιο, όταν δεν υπάρχουν ακόμα μεταστάσεις και προκαλούν συμπτώματα όπως απώλεια βάρους και πρήξιμο των όγκων και της κοιλιάς, για παράδειγμα. Η θεραπεία της οξείας μυελογενής λευχαιμίας μπορεί να γίνει στο νοσοκομείο καρκίνου και είναι πολύ έντονη τους πρώτους 2 μήνες και είναι απαραίτητη μία τουλάχιστον θεραπεία για την θεραπεία της ασθένειας. Αυτός

Η αναιμία Fanconi είναι μια γενετική και κληρονομική ασθένεια, η οποία είναι σπάνια και εμφανίζεται στο παιδί, με την εμφάνιση συγγενών παραμορφώσεων που παρατηρούνται κατά τη γέννηση, την προοδευτική αποτυχία του μυελού των οστών και την προδιάθεση για καρκίνο, τις αλλαγές που παρατηρούνται συνήθως μεταξύ 3 και 12 ετών. Παρόλο που μπορεί να παρουσιάσει διάφορα σημάδια και συμπτώματα όπως μεταβολές των οστών, κηλίδες στο δέρμα, νεφρική δυσλειτουργία, βραχυχρόνιο ύψος και αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης όγκων και λευχαιμίας, η ασθένεια αυτή ονομάζεται αναιμία, καθώς η κύρια

Η αναιμία είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μειωμένη αιμοσφαιρίνη στην κυκλοφορία του αίματος, η οποία μπορεί να έχει διάφορες αιτίες, από τη γενετική αλλαγή έως την κακή διατροφή. Συνήθως παράγουν παρόμοια συμπτώματα όπως ζάλη, χάντρα, κεφαλαλγία, αδυναμία, ξηρό δέρμα και βλεννογόνους. Για να προσδιοριστεί και να επιβεβαιωθεί η διάγν

Η χαμηλή πίεση συνήθως δεν αποτελεί πρόβλημα, ειδικά όταν το άτομο είχε πάντα χαμηλή αρτηριακή πίεση. Ωστόσο, εάν η πίεση πέσει πολύ γρήγορα μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως αδυναμία, κόπωση και ζάλη ή ακόμα και λιποθυμία. Έτσι, σε ένα άτομο που έχει φυσιολογική ή υψηλή πίεση αλλά έχει υποστεί μια κρίση χαμηλής πίεσης πρέπει να είναι: Πλύνετε τα χέρια πριν φάτε , κατά προτίμηση σε δροσερό και καλά αεριζό

Η κληρονομική σφαιροκυττάρωση είναι ένας τύπος αναιμίας που προκαλείται από την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μια αιμολυτική αναιμία. Εμφανίζεται λόγω συγγενών ελαττωμάτων στις μεμβράνες των ερυθρών αιμοσφαιρίων, οι οποίες καταλήγουν να είναι μικρότερες και λιγότερο ανθεκτικές από το συνηθισμένο και καταστρέφονται εύκολα από τον σπλήνα. Η σφαιροκυττάρωση είναι μια κληρονομική νόσος που συνοδεύει το άτομο από τη γέννηση · ωστόσο, μπορεί να προχωρήσει με αναιμία ποικίλης σοβαρότητας, έτσι σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να μην προκαλέσει συμπτώματα ή, σε άλλες περιπτώσεις, να προκαλέσει έν

Για να αντιμετωπιστεί η ασθένεια ουρικής αρθρίτιδας, που ονομάζεται επιστημονικά Gouty αρθρίτιδα, συνιστάται να παίρνετε φάρμακα που δρουν με ουρικό οξύ, όπως η κολχικίνη, η αλλοπουρινόλη ή η προμπενεσίδη, τα οποία μειώνουν το ουρικό οξύ στο σώμα, συσσώρευση ουρατών στις αρθρώσεις, καθώς και την πρόληψη κρίσεων. Ήδη κατά τη διάρκεια μιας κρίσης ουρικής αρθρίτιδας, όπου υπάρχει έντονη φλεγμονή και πόνος στην άρθρωση, ο γιατρός κατευθύνει συνήθως τη χρήση αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το άτομο που έχει αυτή την ασθένεια θα πρέπει επίσης να έχει κάποια φροντίδα με τα

Η υποκαλιαιμία είναι η ελάττωση των επιπέδων ασβεστίου στο αίμα, η οποία συνήθως δεν προκαλεί συμπτώματα και συνήθως εντοπίζεται στο αποτέλεσμα της εξέτασης αίματος. Ωστόσο, όταν η ποσότητα του ασβεστίου είναι πολύ χαμηλή, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα όπως μυϊκοί σπασμοί, διανοητική σύγχυση κ

Η υπερκαλιαιμία χαρακτηρίζεται από τη μεγάλη ποσότητα καλίου στο αίμα που δημιουργεί συμπτώματα όπως δυσκολία στην αναπνοή και λιποθυμία. Μόλις συμβεί αυτό, θα πρέπει να καλέσετε το ασθενοφόρο καλώντας τον αριθμό 192 για να πάρετε άμεσα το άτομο, καθώς πρόκειται για μια σοβαρή κατάσταση που μπορεί να είναι θανατηφόρα. Η περίσσεια καλίου στο αίμα μπορεί να προκληθεί από υπερβολική πρόσληψη αλατιού, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλείται από νεφρική ανεπάρκεια, η οποία είναι όταν οι νεφροί αποτυγχάνουν να λειτουργήσουν σωστά, αν και μπορεί επίσης να προκληθεί από αφυδάτ