Το Remdesivir είναι το πρώτο αντιικό που έχει εγκριθεί από την ANVISA για τη θεραπεία του COVID-19 σε ενήλικες και παιδιά, τα οποία εισάγονται στο νοσοκομείο με σοβαρή πνευμονία, χρησιμοποιώντας θεραπεία οξυγόνου.
Αυτό το φάρμακο, με την εμπορική ονομασία Veklury, αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία του Έμπολα, αλλά η κλινική έρευνα με άτομα με COVID-19 έδειξε ότι το remdesivir είναι σε θέση να αποτρέψει τον πολλαπλασιασμό και τον πολλαπλασιασμό του κοροναϊού, επιταχύνοντας τον χρόνο αποκατάστασης, επιτρέποντας για τη μείωση της διάρκειας παραμονής στο νοσοκομείο.
Το Remdesivir είναι ένα ενέσιμο φάρμακο, το οποίο χορηγείται απευθείας στη φλέβα και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε νοσοκομειακά άτομα με COVID-19, καθώς το άτομο πρέπει να παραμείνει υπό ιατρική παρακολούθηση ενώ λαμβάνει remdesivir.
Σε τι χρησιμεύει
Το Remdesivir ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής πνευμονίας που προκαλείται από το COVID-19 σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, που ζυγίζουν τουλάχιστον 40 κιλά, και τα οποία έχουν χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα υπό θεραπεία με οξυγόνο. Ωστόσο, το remdesivir δεν είναι κατάλληλο για άτομα που χρησιμοποιούν ή χρειάζονται μηχανικό αναπνευστήρα.
Πώς λειτουργεί ενάντια στο COVID-19;
Το remdesivir παρεμβαίνει στην παραγωγή γενετικού υλικού από τον κοροναϊό, το οποίο είναι ιικό RNA, εμποδίζοντας τον πολλαπλασιασμό του ιού μέσα στα κύτταρα ενός ατόμου, το οποίο μπορεί να βοηθήσει το σώμα να ανακάμψει από τη μόλυνση με COVID-19 και να βελτιωθεί πιο γρήγορα.
Η κύρια κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε με το remdesivir [1], το NIAID-ACTT-1, με τη συμμετοχή 1.063 ασθενών που νοσηλεύτηκαν με COVID-19 έδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν remdesivir ανέκαμψαν μετά από περίπου 11 ημέρες, σε σύγκριση με 15 ημέρες για ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Για ασθενείς με σοβαρή ασθένεια που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο, ο χρόνος ανάρρωσης ήταν 12 ημέρες για ασθενείς που έλαβαν remdesivir, σε σύγκριση με 18 ημέρες για ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Πώς χρησιμοποιείται το remdesivir;
Το Remdesivir χρησιμοποιείται μόνο σε νοσοκομεία και χορηγείται απευθείας στη φλέβα μία φορά την ημέρα, για περίοδο 5 έως 10 ημερών.
Πριν από τη χρήση του remdesivir, ο γιατρός που είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση του ατόμου πρέπει να κάνει εξετάσεις αίματος για να βεβαιωθεί ότι το άτομο δεν έχει καταστάσεις που τους εμποδίζουν να χρησιμοποιήσουν το remdesivir με ασφάλεια, όπως ασθένειες του ήπατος ή των νεφρών, για παράδειγμα.
Η χρήση του remdesivir για το COVID-19 πρέπει πάντα να γίνεται υπό τη φροντίδα του γιατρού.
Πιθανές παρενέργειες
Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή λίγο μετά τη λήψη της δόσης του remdesivir στη φλέβα και οι οποίες πρέπει να αναφερθούν αμέσως στον γιατρό είναι:
- Σοβαρός πονοκέφαλος, με την αίσθηση του λαιμού ή των αυτιών να χτυπά.
- Γρήγορος, αργός ή επιταχυνόμενος καρδιακός παλμός.
- Συριγμός ή δυσκολία στην αναπνοή
- Οίδημα στο πρόσωπο, τα χείλη, τη γλώσσα ή το λαιμό.
- Ναυτία;
- Πυρετός, ρίγη ή τρόμος
- Φαγούρα στο σώμα;
- Υπερβολικός ιδρώτας
- Αισθάνεστε ζάλη, σαν να λιποθυμήσατε.
Το Remdesivir μπορεί επίσης να προκαλέσει ηπατική βλάβη, οπότε ο γιατρός πρέπει να κάνει ηπατικές εξετάσεις ενώ το άτομο λαμβάνει θεραπεία με remdesivir για την πρόληψη ηπατικών προβλημάτων.
Ποιος δεν πρέπει να χρησιμοποιήσει
Το Remdesivir δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από γυναίκες που είναι έγκυες ή έχουν τη δυνατότητα να μείνουν έγκυες, επομένως συνιστάται η χρήση αποτελεσματικών μεθόδων αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με remdesivir.
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού, απαιτώντας την εκτίμηση του γιατρού για τα οφέλη για τη μητέρα στη θεραπεία με remdesivir, καθώς δεν είναι ακόμη γνωστό εάν περνά στο μωρό μέσω του μητρικού γάλακτος και τις επιπτώσεις που μπορεί να έχει αυτό το φάρμακο το μωρό.
Επιπλέον, η χρήση του remdesivir δεν συνιστάται για άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και θα πρέπει να αξιολογείται από το γιατρό εάν τα οφέλη για το άτομο υπερτερούν των κινδύνων της θεραπείας.
Ήταν χρήσιμες αυτές οι πληροφορίες;
ναι όχι
Η γνώμη σας είναι σημαντική! Γράψτε εδώ πώς μπορούμε να βελτιώσουμε το κείμενό μας:
Καμιά ερώτηση? Κάντε κλικ εδώ για να απαντήσετε.
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο στο οποίο θέλετε να λάβετε απάντηση:
Ελέγξτε το email επιβεβαίωσης που σας στείλαμε.
Το όνομα σου:
Λόγος επίσκεψης:
--- Επιλέξτε τον λόγο σας --- Ασθένεια Ζήστε καλύτερα Βοηθήστε ένα άλλο άτομο Κερδίστε γνώσεις
Είστε επαγγελματίας υγείας;
ΌχιΦυσιοθεραπευτήςΦαρμακευτική ΝοσοκόμαΔιατροφολόγοςΒιοϊατρικήΦυσιοθεραπευτήςΜποιούςΆλλος
Βιβλιογραφία
- LAMB, Yvette Ν. Remdesivir: Πρώτη έγκριση. Φάρμακα. 1–9, 2020
- ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΕΠΟΠΤΕΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ - ANVISA. Η Anvisa εγκρίνει την καταχώριση εμβολίου από το Fiocruz / AstraZeneca και τη φαρμακευτική αγωγή κατά του κοροναϊού. 2021. Διατίθεται σε :. Πρόσβαση στις 15 Μαρ 2021
- ΜΠΕΓΕΛ, Τζον Χ. et αϊ. Remdesivir για τη θεραπεία του Covid-19 - Τελική έκθεση. The New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Τζο; et αϊ. Το ταξίδι του remdesivir: από τον Έμπολα στο COVID-19. Πλαίσιο των ναρκωτικών. 2020 22 Μαΐου 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et αϊ. Το Remdesivir και η αντιιική του δράση κατά του COVID-19: Μια συστηματική ανασκόπηση. Κλινική Επιδημιολογία και Παγκόσμια Υγεία. 9. Ιανουάριος-Μάρτιος 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Πληροφορίες Remdesivir από το Drugs.com. Διαθέσιμο σε: . Πρόσβαση στις 15 Μαρ 2021
- ΥΠΕΝΘΥΜΙΣΗ. LiverTox: Κλινικές και ερευνητικές πληροφορίες για τον τραυματισμό από το ήπαρ που προκαλείται από ναρκωτικά [Διαδίκτυο]. 2020. Διατίθεται στις :. Πρόσβαση στις 15 Μαρ 2021
- ΖΑΜΠΙΝΟ, Ρόζα; et αϊ. Ηπατική βλάβη σε ασθενείς με θεραπεία με remdesivir COVID-19. Hepatology International. 1-3 Ιουλίου, 2020
- ΕΘΝΙΚΗ ΒΙΒΛΙΟΘΗΚΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΧΩΡΟΥ: ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΒΑΣΕΙΣ ΒΑΣΕΩΝ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑΤΩΝ Remdesivir. Διαθέσιμο σε: . Πρόσβαση στις 15 Μαρ 2021
.png)
