Το σύνδρομο Hurler είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται μεταξύ 6 και 8 μηνών από το μωρό και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο μέχρι την ηλικία των 10 ετών.
Η νόσος διαγιγνώσκεται όταν αρχίσουν να εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα, τα οποία περιλαμβάνουν δυσκολία στην αναπνοή και πυρετό.
Αυτό το σύνδρομο προκαλεί την ανάπτυξη παραμορφώσεων των οστών, αλλοίωση του κερατοειδούς, καρδιακά προβλήματα, μεταβολή των οστών του προσώπου, βραχύ ανάστημα και διανοητική εξασθένηση.
Το παιδί με σύνδρομο Hurler δεν θα έχει φυσιολογική κινητική ανάπτυξη, απαιτώντας θεραπεία για να φτάσει σε αναπτυξιακά ορόσημα όπως κάθισμα, στέκεται και περπάτημα.
Η φυσικοθεραπεία και η ψυχοκινητική θεραπεία μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία της νόσου βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής του ατόμου και των φροντιστών του.
Η πιο κατάλληλη θεραπεία για το σύνδρομο Hurler είναι η μετάγγιση αίματος. Πρόσφατες έρευνες έχουν δείξει ότι οι ασθενείς που χρησιμοποιούν βλαστοκύτταρα έχουν καταφέρει να ξεπεράσουν τη νόσο.
